材料與儀器

大腸桿菌
氨芐青霉素 LB PBS SDS 甘油 谷胱甘肽
離心機 搖床 轉(zhuǎn)子 超聲波發(fā)生器

步驟

1. 按正確讀框?qū)?/span>DNA片段亞克隆入合適的pGEX載體中，轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞， 在LB/氨芐青霉素平皿上篩選轉(zhuǎn)化子，以不插入外源DNA的自連載體作對照，平皿置37℃孵育12~15 h。

2. 挑取轉(zhuǎn)化菌落接種于2 ml LB/氨芐青霉素培養(yǎng)基，并在氨芐青霉素主平板上劃線培養(yǎng)。同時接種含母本pGEX載體的轉(zhuǎn)化菌作對照。將主平板于37℃下溫育12~15 h。液體培養(yǎng)物則于37℃搖床中振蕩培養(yǎng)，直至混濁。

3. 加入100 mmol/l IPTG至終濃度0.1 mmol/l 誘導融合蛋白表達，繼續(xù)保溫培養(yǎng)1~ 2 h。

4. 將液體培養(yǎng)物移入一個作好標記的微量離心管中，室溫下以最高速度離心5 s，棄上清，沉淀用300 μl 冰浴預冷的PBS液重懸。取10 μl 入另一個作好標記的離心管中 。

5. 用帶直徑2 mm 探頭的超聲波發(fā)生器破碎細胞，4℃下高速離心5 min，除去不溶性物質(zhì)， 將上清移入一新的離心管中。

6. 毎管上清加50 μl 50%谷胱甘肽-瓊脂糖珠混懸液，室溫下輕柔混勻，加1 ml PBS用旋渦混合器短暫振蕩旋起，高速離心5 s，收集瓊脂糖珠，棄去上清，重復用PBS洗滌2次。

7. 往冼過的瓊脂糖珠中加等體積的1×SDS樣品緩沖液，另加入30 μl 于10 μl 的全細胞 重懸液中，100℃加熱3 min，用旋渦混合器短暫振蕩旋起后，加樣于10%SDS-聚丙烯酰胺凝膠上，電泳適當時間，用考馬斯亮藍染色使GST蛋白和融合蛋白顯跡。

8. 挑取一個pGEX轉(zhuǎn)化菌落接種于100 ml LB/氨芐青霉素培養(yǎng)基中，在37℃搖床中培養(yǎng)12~15 h。

9. 以1：10比例將此培養(yǎng)物稀釋于1 L 新鮮的LB/氨芐青霉素培養(yǎng)基中，分入兩個2 L 的瓶中，37℃下培養(yǎng)1 h。

10. 加100 mmol/l IPTG至終濃度0.1 mmol/l，繼續(xù)培養(yǎng)3~7 h。

11. 室溫下5 000 g 離心10 min，收集細胞，棄上清。沉淀重懸于10~20 ml 冰浴預冷的PBS中。

12. 將離心管置于冰浴，用帶直徑5 mm 探頭的超聲波發(fā)生器裂解細胞，調(diào)整頻率和強度避免產(chǎn)生泡沫，伹使裂解于30 s 內(nèi)完成。

13. 加入10%的Triton X-100至濃度為1%并混勻。室溫下10 000 g 離心5 min 除去不溶性成份和未裂解的細胞?；蛉?/span>1.5 ml 一份的樣品，4℃以微量離心機在最大速度離心5 min，收集上清（小心避免吸入沉淀）。

14. 上清加入1 ml 50%的谷胱甘肽-瓊脂糖珠混懸液中，室溫下輕柔混勻≥2 min。加50 ml 冰浴預冷的PBS液洗滌、混勻，在臺式離心機上500 g 離心10 s。重復洗滌2次，用少量（1~2 ml）冰冷的PBS重懸瓊臘糖珠，并移入一個1. 5 ml 微量離心管中。

15. 室溫下500 g 離心10 s，收集瓊脂糖珠，棄上清。加1 ml 50 mmol/l Tris·Cl（pH8.0）/5 mmol/l 還原型谷胱甘肽冼脫融合蛋白。輕柔混勻2 min，500 g 離心10 s，收集上清， 重復冼脫2~3次，經(jīng)SDS-PAGE分析各分部收集的樣品。洗脫的蛋白質(zhì)分成小份，加甘油10%貯存于-70℃。測量280 nm 下的吸光度確定融合蛋白產(chǎn)量，對GST載體來說，A280=1相當于蛋白質(zhì)濃度為0.5 mg/ml。

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